Meloxidolor

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-01-2022

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Le Vet Beheer B.V

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Area terapeutica:

Oksikāmi

Indicazioni terapeutiche:

DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. CatsReduction pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-04-22

Foglio illustrativo

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
_meloxicam _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Dzidrs dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
28
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētā
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxidolor 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA:
Etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, liellopi (teļi) un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku balsta un
kustību aparāta traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķiem:
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozas izcelsmes kustību aparāta traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem un kaķiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot suņiem un kaķiem jaunākiem par 6 nedēļām vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot liellopiem un cūkām ar traucētām aknu, sirds vai nieru
funkcijām un asinsreces trauc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti