Levetiracetam Accord

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptiká,

Área terapêutica:

epilepsie

Indicações terapêuticas:

Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2011-10-03

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ako ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Levetiracetam Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam Accord
3.
Ako užívať Levetiracetam Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Levetiracetam Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam Accord je liek proti epilepsii (liek používaný na
liečbu epileptických záchvatov).
Levetiracetam Accord sa používa:

samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitých foriem epilepsie. Epilepsia je
choroba, kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch strán mozgu (parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej
generalizácie). Levetirace
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,013 mg oranžovej žlte FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety je možné rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 64“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 65“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na druhej
strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 66“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na
druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 67“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej dospelým a dospievajúcim vo veku od 16
rokov s práve

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto