Levetiracetam Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-09-2021

Bahan aktif:

levetiracetam

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptiká,

Kawasan terapeutik:

epilepsie

Tanda-tanda terapeutik:

Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ako ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Levetiracetam Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam Accord
3.
Ako užívať Levetiracetam Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Levetiracetam Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam Accord je liek proti epilepsii (liek používaný na
liečbu epileptických záchvatov).
Levetiracetam Accord sa používa:

samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitých foriem epilepsie. Epilepsia je
choroba, kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch strán mozgu (parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej
generalizácie). Levetirace
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,013 mg oranžovej žlte FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety je možné rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 64“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 65“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na druhej
strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 66“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na
druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 67“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej dospelým a dospievajúcim vo veku od 16
rokov s práve

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini