Levetiracetam Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptiká,

Terapeutické oblasti:

epilepsie

Terapeutické indikace:

Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2011-10-03

Informace pro uživatele

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ako ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Levetiracetam Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam Accord
3.
Ako užívať Levetiracetam Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Levetiracetam Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam Accord je liek proti epilepsii (liek používaný na
liečbu epileptických záchvatov).
Levetiracetam Accord sa používa:

samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitých foriem epilepsie. Epilepsia je
choroba, kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch strán mozgu (parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej
generalizácie). Levetirace
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,013 mg oranžovej žlte FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety je možné rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 64“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 65“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na druhej
strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 66“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na
druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 67“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej dospelým a dospievajúcim vo veku od 16
rokov s práve

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů