Levetiracetam Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptiká,

Ārstniecības joma:

epilepsie

Ārstēšanas norādes:

Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ako ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Levetiracetam Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam Accord
3.
Ako užívať Levetiracetam Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Levetiracetam Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam Accord je liek proti epilepsii (liek používaný na
liečbu epileptických záchvatov).
Levetiracetam Accord sa používa:

samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitých foriem epilepsie. Epilepsia je
choroba, kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch strán mozgu (parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej
generalizácie). Levetirace
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,013 mg oranžovej žlte FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety je možné rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 64“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 65“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na druhej
strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, oválna, vypuklá s vylisovaným označením „L 66“ a
deliacou ryhou na jednej strane a na
druhej strane bez ryhy.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, oválna, vypuklá s vylisovaným označením
„L 67“ a deliacou ryhou na jednej
strane a na druhej strane bez ryhy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej dospelým a dospievajúcim vo veku od 16
rokov s práve

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu