Ferriprox

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Деферипрон

Disponível em:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

V03AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferiprone

Grupo terapêutico:

Всички други терапевтични продукти

Área terapêutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicações terapêuticas:

Ferriprox монотерапия е показан за лечение на желязо при пациенти с таласемия големи, когато текущата chelation терапия е противопоказано или неадекватна. Ferriprox в комбинация с друга хелатор е показан при пациенти с талассемией майор, когато монотерапия с всеки хелатор на желязото неефективни, или за профилактика или лечение на животозастрашаващи последици от претоварване с желязо (главно сърдечна претоварване) оправдава бързо или интензивно корекция.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

1999-08-25

Folheto informativo - Bula

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FERRIPROX 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деферипрон (deferiprone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
Към картонената опаковка е приложена
карта на пациента. Откъснете,
попълнете,
прочетете картата на пациента
внимателно и я носете със себе си.
Дайте тази карта на
пациента на Вашия лекар, ако развиете
симптоми на инфекция като висока
температура,
зачервено гърло или грипоподобни
симптоми.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ferriprox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 500 mg деферипрон
(deferiprone).
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 000 mg
деферипрон (deferiprone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „500”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,1 mm x
17,5 mm x 6,8 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „1000”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,9 mm x
19,1 mm x 7 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапията с Ferriprox е показана за
лечение на свръхнатрупване на желязо
при пациенти 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos