Ferriprox
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
13-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
13-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
28-10-2019
Ingredjent attiv:
Деферипрон
Disponibbli minn:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kodiċi ATC:
V03AC02
INN (Isem Internazzjonali):
deferiprone
Grupp terapewtiku:
Всички други терапевтични продукти
Żona terapewtika:
beta-Thalassemia; Iron Overload
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Ferriprox монотерапия е показан за лечение на желязо при пациенти с таласемия големи, когато текущата chelation терапия е противопоказано или неадекватна. Ferriprox в комбинация с друга хелатор е показан при пациенти с талассемией майор, когато монотерапия с всеки хелатор на желязото неефективни, или за профилактика или лечение на животозастрашаващи последици от претоварване с желязо (главно сърдечна претоварване) оправдава бързо или интензивно корекция.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 32
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1999-08-25
Fuljett ta 'informazzjoni
47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FERRIPROX 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деферипрон (deferiprone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
Към картонената опаковка е приложена
карта на пациента. Откъснете,
попълнете,
прочетете картата на пациента
внимателно и я носете със себе си.
Дайте тази карта на
пациента на Вашия лекар, ако развиете
симптоми на инфекция като висока
температура,
зачервено гърло или грипоподобни
симптоми.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ferriprox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 500 mg деферипрон
(deferiprone).
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 000 mg
деферипрон (deferiprone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „500”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,1 mm x
17,5 mm x 6,8 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „1000”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,9 mm x
19,1 mm x 7 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапията с Ferriprox е показана за
лечение на свръхнатрупване на желязо
при пациенти
Aqra d-dokument sħiħ
