Ferriprox

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-12-2022

Principio attivo:

Деферипрон

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

V03AC02

INN (Nome Internazionale):

deferiprone

Gruppo terapeutico:

Всички други терапевтични продукти

Area terapeutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicazioni terapeutiche:

Ferriprox монотерапия е показан за лечение на желязо при пациенти с таласемия големи, когато текущата chelation терапия е противопоказано или неадекватна. Ferriprox в комбинация с друга хелатор е показан при пациенти с талассемией майор, когато монотерапия с всеки хелатор на желязото неефективни, или за профилактика или лечение на животозастрашаващи последици от претоварване с желязо (главно сърдечна претоварване) оправдава бързо или интензивно корекция.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

1999-08-25

Foglio illustrativo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FERRIPROX 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деферипрон (deferiprone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
Към картонената опаковка е приложена
карта на пациента. Откъснете,
попълнете,
прочетете картата на пациента
внимателно и я носете със себе си.
Дайте тази карта на
пациента на Вашия лекар, ако развиете
симптоми на инфекция като висока
температура,
зачервено гърло или грипоподобни
симптоми.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ferriprox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 500 mg деферипрон
(deferiprone).
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 000 mg
деферипрон (deferiprone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „500”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,1 mm x
17,5 mm x 6,8 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „1000”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,9 mm x
19,1 mm x 7 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапията с Ferriprox е показана за
лечение на свръхнатрупване на желязо
при пациенти 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti