Ferriprox

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Деферипрон

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

V03AC02

Designación común internacional (DCI):

deferiprone

Grupo terapéutico:

Всички други терапевтични продукти

Área terapéutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

indicaciones terapéuticas:

Ferriprox монотерапия е показан за лечение на желязо при пациенти с таласемия големи, когато текущата chelation терапия е противопоказано или неадекватна. Ferriprox в комбинация с друга хелатор е показан при пациенти с талассемией майор, когато монотерапия с всеки хелатор на желязото неефективни, или за профилактика или лечение на животозастрашаващи последици от претоварване с желязо (главно сърдечна претоварване) оправдава бързо или интензивно корекция.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1999-08-25

Información para el usuario

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FERRIPROX 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деферипрон (deferiprone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
Към картонената опаковка е приложена
карта на пациента. Откъснете,
попълнете,
прочетете картата на пациента
внимателно и я носете със себе си.
Дайте тази карта на
пациента на Вашия лекар, ако развиете
симптоми на инфекция като висока
температура,
зачервено гърло или грипоподобни
симптоми.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ferriprox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 500 mg деферипрон
(deferiprone).
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 000 mg
деферипрон (deferiprone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ferriprox 500 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „500”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,1 mm x
17,5 mm x 6,8 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
Ferriprox 1 000 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с отпечатани „APO”
и „1000”,
разделени от делителна черта, от
едната страна и гладка от другата.
Таблетката е 7,9 mm x
19,1 mm x 7 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни
половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапията с Ferriprox е показана за
лечение на свръхнатрупване на желязо
при пациенти 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos