Exelon

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

rivastigmin

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

N06DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

rivastigmine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

Resumo do produto:

Revision: 46

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

1998-05-11

Folheto informativo - Bula

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos