Exelon

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2013

有效成分:

rivastigmin

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

1998-05-11

资料单张

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2013
资料单张 资料单张 德文 08-06-2023
产品特点 产品特点 德文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2013
资料单张 资料单张 英文 08-06-2023
产品特点 产品特点 英文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2013
资料单张 资料单张 法文 08-06-2023
产品特点 产品特点 法文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史