Exelon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2023

Ingredient activ:

rivastigmin

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

Rezumat produs:

Revision: 46

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

1998-05-11

Prospect

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2013
Prospect Prospect cehă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2013
Prospect Prospect daneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2013
Prospect Prospect germană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2013
Prospect Prospect estoniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2013
Prospect Prospect greacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2013
Prospect Prospect engleză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2013
Prospect Prospect franceză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2013
Prospect Prospect italiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2013
Prospect Prospect letonă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2013
Prospect Prospect maghiară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2013
Prospect Prospect malteză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2013
Prospect Prospect olandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2013
Prospect Prospect poloneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2013
Prospect Prospect portugheză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2013
Prospect Prospect română 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2013
Prospect Prospect slovacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2013
Prospect Prospect slovenă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2023
Prospect Prospect islandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2023
Prospect Prospect croată 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor