Exelon

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2013

Aktivna sestavina:

rivastigmin

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 46

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1998-05-11

Navodilo za uporabo

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Exelon 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”EXELON 1,5 mg” på underdelen.
Exelon 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 3 mg” på underdelen.
Exelon 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”EXELON 4,5 mg” på underdelen.
Exelon 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”EXELON 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dosering
Rivastigmin skall ges t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov