Epivir

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lamivudin

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AF05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lamivudine

Grupo terapêutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapêutica:

HIV-infektioner

Indicações terapêuticas:

Epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infekterade vuxna och barn med HIV-infektion.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

1996-08-08

Folheto informativo - Bula

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPIVIR 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epivir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Epivir
3.
Hur du tar Epivir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epivir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPIVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EPIVIR ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV HIVINFEKTION (INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS) HOS
VUXNA OCH BARN.
Den aktiva substansen i Epivir är lamivudin. Epivir tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som
kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Epivir botar inte hivinfektionen helt. Det reducerar antalet virus i
kroppen och håller det på en låg
nivå. Det ökar också antalet CD4-celler i blodet. CD4-celler är en
typ av vita blodkroppar som är
viktiga för kroppen för att bekämpa infektioner.
Alla patienter svarar inte på behandlingen med Epivir på samma
sätt. Din läkare kommer att
kontrollera vilken behandlingseffekt du får.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EPIVIR
TA INTE EPIVIR:
•
om du är ALLERGISK
mot lamivudin eller mot något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel
(se avsnitt 6).
KONTROLLERA MED DIN LÄKARE
om du tror något av detta gäller dig.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED EPIVIR
En del patienter som tar Epivir eller andra kombinationsbehandlingar
mot hiv löper störr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epivir 150 mg filmdragerad tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg lamivudin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 0,378 mg natrium.
Varje 300 mg filmdragerad tablett innehåller 0,756 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Vita, rombformade tabletter med brytskåra och ingraverade med ”GX
CJ7” på båda sidorna.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Grå, rombformade och ingraverade med ”GX EJ7” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epivir är indicerat som en del i antiretroviral
kombinationsbehandling av vuxna och barn infekterade
med humant immunbristvirus (hiv).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast initieras av läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Epivir kan ges med eller utan mat.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas.
Epivir finns också tillgängligt som oral lösning för barn över 3
månaders ålder som väger mindre än
14 kg eller för patienter som inte kan svälja tabletter (se avsnitt
4.4).
3
Patienter som byter mellan lamivudin oral lösning och lamivudin
tabletter ska följa de
doseringsrekommendationer som är specifika för formuleringen (se
avsnitt 5.2).
Alternativt, för patienter som har svårt att svälja tabletter, kan
tabletten/tabletterna krossas och
tillsättas till en liten mängd halvfast föda eller dryck.
Blandningen ska intas omedelbart (se
avsnitt 5.2).
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg): _
Den rekommenderade dosen av Epivir är 300 mg dagligen. Denna dos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos