Epivir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-08-2022

Bahan aktif:

lamivudin

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Antivirala medel för systemisk användning

Area terapi:

HIV-infektioner

Indikasi Terapi:

Epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infekterade vuxna och barn med HIV-infektion.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1996-08-08

Selebaran informasi

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPIVIR 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epivir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Epivir
3.
Hur du tar Epivir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epivir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPIVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EPIVIR ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV HIVINFEKTION (INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS) HOS
VUXNA OCH BARN.
Den aktiva substansen i Epivir är lamivudin. Epivir tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som
kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Epivir botar inte hivinfektionen helt. Det reducerar antalet virus i
kroppen och håller det på en låg
nivå. Det ökar också antalet CD4-celler i blodet. CD4-celler är en
typ av vita blodkroppar som är
viktiga för kroppen för att bekämpa infektioner.
Alla patienter svarar inte på behandlingen med Epivir på samma
sätt. Din läkare kommer att
kontrollera vilken behandlingseffekt du får.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EPIVIR
TA INTE EPIVIR:
•
om du är ALLERGISK
mot lamivudin eller mot något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel
(se avsnitt 6).
KONTROLLERA MED DIN LÄKARE
om du tror något av detta gäller dig.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED EPIVIR
En del patienter som tar Epivir eller andra kombinationsbehandlingar
mot hiv löper störr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epivir 150 mg filmdragerad tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg lamivudin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 0,378 mg natrium.
Varje 300 mg filmdragerad tablett innehåller 0,756 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Vita, rombformade tabletter med brytskåra och ingraverade med ”GX
CJ7” på båda sidorna.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Grå, rombformade och ingraverade med ”GX EJ7” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epivir är indicerat som en del i antiretroviral
kombinationsbehandling av vuxna och barn infekterade
med humant immunbristvirus (hiv).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast initieras av läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Epivir kan ges med eller utan mat.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas.
Epivir finns också tillgängligt som oral lösning för barn över 3
månaders ålder som väger mindre än
14 kg eller för patienter som inte kan svälja tabletter (se avsnitt
4.4).
3
Patienter som byter mellan lamivudin oral lösning och lamivudin
tabletter ska följa de
doseringsrekommendationer som är specifika för formuleringen (se
avsnitt 5.2).
Alternativt, för patienter som har svårt att svälja tabletter, kan
tabletten/tabletterna krossas och
tillsättas till en liten mängd halvfast föda eller dryck.
Blandningen ska intas omedelbart (se
avsnitt 5.2).
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg): _
Den rekommenderade dosen av Epivir är 300 mg dagligen. Denna dos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen