Epivir

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

lamivudin

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

HIV-infektioner

疗效迹象:

Epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infekterade vuxna och barn med HIV-infektion.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

1996-08-08

资料单张

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPIVIR 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epivir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Epivir
3.
Hur du tar Epivir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epivir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPIVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EPIVIR ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV HIVINFEKTION (INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS) HOS
VUXNA OCH BARN.
Den aktiva substansen i Epivir är lamivudin. Epivir tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som
kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Epivir botar inte hivinfektionen helt. Det reducerar antalet virus i
kroppen och håller det på en låg
nivå. Det ökar också antalet CD4-celler i blodet. CD4-celler är en
typ av vita blodkroppar som är
viktiga för kroppen för att bekämpa infektioner.
Alla patienter svarar inte på behandlingen med Epivir på samma
sätt. Din läkare kommer att
kontrollera vilken behandlingseffekt du får.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EPIVIR
TA INTE EPIVIR:
•
om du är ALLERGISK
mot lamivudin eller mot något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel
(se avsnitt 6).
KONTROLLERA MED DIN LÄKARE
om du tror något av detta gäller dig.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED EPIVIR
En del patienter som tar Epivir eller andra kombinationsbehandlingar
mot hiv löper störr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epivir 150 mg filmdragerad tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg lamivudin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 0,378 mg natrium.
Varje 300 mg filmdragerad tablett innehåller 0,756 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Vita, rombformade tabletter med brytskåra och ingraverade med ”GX
CJ7” på båda sidorna.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Grå, rombformade och ingraverade med ”GX EJ7” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epivir är indicerat som en del i antiretroviral
kombinationsbehandling av vuxna och barn infekterade
med humant immunbristvirus (hiv).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast initieras av läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Epivir kan ges med eller utan mat.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas.
Epivir finns också tillgängligt som oral lösning för barn över 3
månaders ålder som väger mindre än
14 kg eller för patienter som inte kan svälja tabletter (se avsnitt
4.4).
3
Patienter som byter mellan lamivudin oral lösning och lamivudin
tabletter ska följa de
doseringsrekommendationer som är specifika för formuleringen (se
avsnitt 5.2).
Alternativt, för patienter som har svårt att svälja tabletter, kan
tabletten/tabletterna krossas och
tillsättas till en liten mängd halvfast föda eller dryck.
Blandningen ska intas omedelbart (se
avsnitt 5.2).
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg): _
Den rekommenderade dosen av Epivir är 300 mg dagligen. Denna dos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 29-08-2022
产品特点 产品特点 德文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 29-08-2022
产品特点 产品特点 英文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 29-08-2022
产品特点 产品特点 法文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史