Edarbi

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Azilsartan medoxomil

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

C09CA09

DCI (Denominação Comum Internacional):

azilsartan medoxomil

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapêutica:

Hüpertensioon

Indicações terapêuticas:

Toime Irarbi on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanutel.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-12-07

Folheto informativo - Bula

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
_ _
EDARBI 20 MG TABLETID
EDARBI 40 MG TABLETID
EDARBI 80 MG TABLETID
asilsartaanmedoksomiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi, kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Edarbi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Edarbi kasutamist
3.
Kuidas Edarbi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Edarbi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EDARBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Edarbi sisaldab aktiivset toimeainet nimega asilsartaanmedoksomiil
ning kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks (AIIRA'd).
Angiotensiin II on inimorganismi
poolt produtseeritav aine, mis põhjustab veresoonte ahenemist ja
seega vererõhu tõusu. Edarbi
blokeerib angiotensiin II toime nii, et veresooned lõõgastuvad ja
see aitab langetada teie vererõhku.
Seda ravimit kasutatakse täiskasvanute (üle 18 aasta vanuses
patsiendid) kõrgvererõhutõve
(essentsiaalne hüpertensioon) raviks.
Teie vererõhu alanemist mõõdetakse 2 nädala jooksul alates ravi
algusest ja teie annuse täielikku
efektiivsust hinnatakse 4 nädala möödudes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EDARBI KASUTAMIST
_ _
EDARBI’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete asilsartaanmedoksomiili või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
.
-
kui OLETE ÜLE 3 KUU RASE.
(Samuti on parem selle ravimi kasutamisest hoiduda raseduse
varajases staadiumis - vt lõiku Rasedus).
-
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Edarbi 20 mg tabletid
Edarbi 40 mg tabletid
Edarbi 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Edarbi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Edarbi 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Edarbi 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 6,0 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "20".
Edarbi 40 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 7,6 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "40".
Edarbi 80 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 9,6 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "80".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Edarbi’t kasutatakse täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni
raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus täiskasvanutel on 40 mg üks kord päevas.
Patsientidel, kelle vererõhk ei ole
madalama annusega adekvaatselt kontrollitav, võib annust suurendada
kuni 80 mg-ni üks kord päevas.
Maksimumilähedane antihüpertensiivne toime on nähtav 2 nädala
möödudes, maksimaalsed tulemused
on saavutatud 4 nädalaga.
Patsientidel, kellel Edarbi monoteraapiaga ei saada adekvaatset
vererõhu langust, on täiendavat
vererõhu langust võimalik saavutada selle ravimi koosmanustamisel
teiste antihüpertensiivsete
3
ravimitega, sh diureetikumidega (nagu näiteks kloortalidoon ja
hüdroklorotiasiid) ning kaltsiumikanali
blokaatoritega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
_ _
_Patsientide erigrupid _
_Eakad (vanus 65 aastat ja vanemad) _
Edarbi annuse esialgne kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik
(vt lõik 5.2), kuigi väga vanade
(≥ 75 aastased) patsientide puhul, kelledel võib esineda
h
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos