Edarbi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Azilsartan medoxomil

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

C09CA09

INN (इंटरनेशनल नाम):

azilsartan medoxomil

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon

चिकित्सीय संकेत:

Toime Irarbi on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanutel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2011-12-07

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
_ _
EDARBI 20 MG TABLETID
EDARBI 40 MG TABLETID
EDARBI 80 MG TABLETID
asilsartaanmedoksomiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi, kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Edarbi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Edarbi kasutamist
3.
Kuidas Edarbi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Edarbi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EDARBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Edarbi sisaldab aktiivset toimeainet nimega asilsartaanmedoksomiil
ning kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks (AIIRA'd).
Angiotensiin II on inimorganismi
poolt produtseeritav aine, mis põhjustab veresoonte ahenemist ja
seega vererõhu tõusu. Edarbi
blokeerib angiotensiin II toime nii, et veresooned lõõgastuvad ja
see aitab langetada teie vererõhku.
Seda ravimit kasutatakse täiskasvanute (üle 18 aasta vanuses
patsiendid) kõrgvererõhutõve
(essentsiaalne hüpertensioon) raviks.
Teie vererõhu alanemist mõõdetakse 2 nädala jooksul alates ravi
algusest ja teie annuse täielikku
efektiivsust hinnatakse 4 nädala möödudes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EDARBI KASUTAMIST
_ _
EDARBI’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete asilsartaanmedoksomiili või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
.
-
kui OLETE ÜLE 3 KUU RASE.
(Samuti on parem selle ravimi kasutamisest hoiduda raseduse
varajases staadiumis - vt lõiku Rasedus).
-
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Edarbi 20 mg tabletid
Edarbi 40 mg tabletid
Edarbi 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Edarbi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Edarbi 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Edarbi 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 6,0 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "20".
Edarbi 40 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 7,6 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "40".
Edarbi 80 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 9,6 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "80".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Edarbi’t kasutatakse täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni
raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus täiskasvanutel on 40 mg üks kord päevas.
Patsientidel, kelle vererõhk ei ole
madalama annusega adekvaatselt kontrollitav, võib annust suurendada
kuni 80 mg-ni üks kord päevas.
Maksimumilähedane antihüpertensiivne toime on nähtav 2 nädala
möödudes, maksimaalsed tulemused
on saavutatud 4 nädalaga.
Patsientidel, kellel Edarbi monoteraapiaga ei saada adekvaatset
vererõhu langust, on täiendavat
vererõhu langust võimalik saavutada selle ravimi koosmanustamisel
teiste antihüpertensiivsete
3
ravimitega, sh diureetikumidega (nagu näiteks kloortalidoon ja
hüdroklorotiasiid) ning kaltsiumikanali
blokaatoritega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
_ _
_Patsientide erigrupid _
_Eakad (vanus 65 aastat ja vanemad) _
Edarbi annuse esialgne kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik
(vt lõik 5.2), kuigi väga vanade
(≥ 75 aastased) patsientide puhul, kelledel võib esineda
h
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें