Edarbi

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-03-2023
SPC SPC (SPC)
17-03-2023
PAR PAR (PAR)
13-07-2015

active_ingredient:

Azilsartan medoxomil

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

C09CA09

INN:

azilsartan medoxomil

therapeutic_group:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

therapeutic_area:

Hüpertensioon

therapeutic_indication:

Toime Irarbi on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanutel.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2011-12-07

PIL

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
_ _
EDARBI 20 MG TABLETID
EDARBI 40 MG TABLETID
EDARBI 80 MG TABLETID
asilsartaanmedoksomiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi, kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Edarbi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Edarbi kasutamist
3.
Kuidas Edarbi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Edarbi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EDARBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Edarbi sisaldab aktiivset toimeainet nimega asilsartaanmedoksomiil
ning kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks (AIIRA'd).
Angiotensiin II on inimorganismi
poolt produtseeritav aine, mis põhjustab veresoonte ahenemist ja
seega vererõhu tõusu. Edarbi
blokeerib angiotensiin II toime nii, et veresooned lõõgastuvad ja
see aitab langetada teie vererõhku.
Seda ravimit kasutatakse täiskasvanute (üle 18 aasta vanuses
patsiendid) kõrgvererõhutõve
(essentsiaalne hüpertensioon) raviks.
Teie vererõhu alanemist mõõdetakse 2 nädala jooksul alates ravi
algusest ja teie annuse täielikku
efektiivsust hinnatakse 4 nädala möödudes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EDARBI KASUTAMIST
_ _
EDARBI’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete asilsartaanmedoksomiili või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
.
-
kui OLETE ÜLE 3 KUU RASE.
(Samuti on parem selle ravimi kasutamisest hoiduda raseduse
varajases staadiumis - vt lõiku Rasedus).
-
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Edarbi 20 mg tabletid
Edarbi 40 mg tabletid
Edarbi 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Edarbi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Edarbi 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Edarbi 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg asilsartaanmedoksomiili (kaaliumina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Edarbi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 6,0 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "20".
Edarbi 40 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 7,6 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "40".
Edarbi 80 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused tabletid 9,6 mm diameetriga,
mille ühel küljel on pimetrükk
"ASL" ning teisel küljel "80".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Edarbi’t kasutatakse täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni
raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus täiskasvanutel on 40 mg üks kord päevas.
Patsientidel, kelle vererõhk ei ole
madalama annusega adekvaatselt kontrollitav, võib annust suurendada
kuni 80 mg-ni üks kord päevas.
Maksimumilähedane antihüpertensiivne toime on nähtav 2 nädala
möödudes, maksimaalsed tulemused
on saavutatud 4 nädalaga.
Patsientidel, kellel Edarbi monoteraapiaga ei saada adekvaatset
vererõhu langust, on täiendavat
vererõhu langust võimalik saavutada selle ravimi koosmanustamisel
teiste antihüpertensiivsete
3
ravimitega, sh diureetikumidega (nagu näiteks kloortalidoon ja
hüdroklorotiasiid) ning kaltsiumikanali
blokaatoritega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
_ _
_Patsientide erigrupid _
_Eakad (vanus 65 aastat ja vanemad) _
Edarbi annuse esialgne kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik
(vt lõik 5.2), kuigi väga vanade
(≥ 75 aastased) patsientide puhul, kelledel võib esineda
h
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 17-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-07-2015
PIL PIL չեխերեն 17-03-2023
SPC SPC չեխերեն 17-03-2023
PAR PAR չեխերեն 13-07-2015
PIL PIL դանիերեն 17-03-2023
SPC SPC դանիերեն 17-03-2023
PAR PAR դանիերեն 13-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 17-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2015
PIL PIL հունարեն 17-03-2023
SPC SPC հունարեն 17-03-2023
PAR PAR հունարեն 13-07-2015
PIL PIL անգլերեն 17-03-2023
SPC SPC անգլերեն 17-03-2023
PAR PAR անգլերեն 13-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 17-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2015
PIL PIL իտալերեն 17-03-2023
SPC SPC իտալերեն 17-03-2023
PAR PAR իտալերեն 13-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 17-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 17-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 17-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2015
PIL PIL մալթերեն 17-03-2023
SPC SPC մալթերեն 17-03-2023
PAR PAR մալթերեն 13-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 17-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2015
PIL PIL լեհերեն 17-03-2023
SPC SPC լեհերեն 17-03-2023
PAR PAR լեհերեն 13-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 17-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 17-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 17-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 17-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 17-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 17-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 17-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-07-2015

view_documents_history