Ecansya (previously Capecitabine Krka)

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kapecitabin

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

L01BC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

capecitabine

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Ecansya je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Ecansya indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Ecansya indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Ecansya u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Ecansya je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2012-04-20

Folheto informativo - Bula

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ecansya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Ecansya
3.
Kako uzimati lijek Ecansya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Ecansya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ECANSYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ecansya pripada skupini lijekova pod nazivom „citostatici“, koji
zaustavljaju rast stanica karcinoma.
Ecansya sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije citostatik. Tek
nakon što se apsorbira u organizmu,
mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više u tumorskom tkivu nego
u zdravom tkivu).
Ecansya se koristi za liječenje karcinoma kolona, rektuma, želuca
ili dojke.
Nadalje, Ecansya se koristi za sprječavanje pojave novog karcinoma
kolona nakon što je tumor u
potpunosti kirurški uklonjen.
Ecansya se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s drugim
lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ECANSYA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ECANSYA
-
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
-
ako ste prethodno imali tešku reakciju na liječenje
fluoropirimidinima (skupina lijekova protiv
raka poput fluorouraci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Tablete su svijetle boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 11,4
mm dužine i 5,3 mm širine, s
utisnutom oznakom „150“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, duguljaste, bikonveksne
tablete 14,6 mm dužine i 6,7 mm
širine, s utisnutom oznakom „300“ na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Tablete su boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 15,9 mm
dužine i 8,4 mm širine, s utisnutom
oznakom „500“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ecansya je indicirana za liječenje:
-
adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
-
metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
3
-
za prvu liniju liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom
temeljenim na platini (vidjeti dio 5.1).
-
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto