Ecansya (previously Capecitabine Krka)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kapecitabin

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Ecansya je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Ecansya indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Ecansya indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Ecansya u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Ecansya je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-20

सूचना पत्रक

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ecansya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Ecansya
3.
Kako uzimati lijek Ecansya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Ecansya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ECANSYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ecansya pripada skupini lijekova pod nazivom „citostatici“, koji
zaustavljaju rast stanica karcinoma.
Ecansya sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije citostatik. Tek
nakon što se apsorbira u organizmu,
mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više u tumorskom tkivu nego
u zdravom tkivu).
Ecansya se koristi za liječenje karcinoma kolona, rektuma, želuca
ili dojke.
Nadalje, Ecansya se koristi za sprječavanje pojave novog karcinoma
kolona nakon što je tumor u
potpunosti kirurški uklonjen.
Ecansya se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s drugim
lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ECANSYA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ECANSYA
-
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
-
ako ste prethodno imali tešku reakciju na liječenje
fluoropirimidinima (skupina lijekova protiv
raka poput fluorouraci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Tablete su svijetle boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 11,4
mm dužine i 5,3 mm širine, s
utisnutom oznakom „150“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, duguljaste, bikonveksne
tablete 14,6 mm dužine i 6,7 mm
širine, s utisnutom oznakom „300“ na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Tablete su boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 15,9 mm
dužine i 8,4 mm širine, s utisnutom
oznakom „500“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ecansya je indicirana za liječenje:
-
adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
-
metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
3
-
za prvu liniju liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom
temeljenim na platini (vidjeti dio 5.1).
-
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें