Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kapecitabin

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutické indikace:

Ecansya je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Ecansya indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Ecansya indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Ecansya u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Ecansya je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2012-04-20

Informace pro uživatele

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ecansya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Ecansya
3.
Kako uzimati lijek Ecansya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Ecansya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ECANSYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ecansya pripada skupini lijekova pod nazivom „citostatici“, koji
zaustavljaju rast stanica karcinoma.
Ecansya sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije citostatik. Tek
nakon što se apsorbira u organizmu,
mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više u tumorskom tkivu nego
u zdravom tkivu).
Ecansya se koristi za liječenje karcinoma kolona, rektuma, želuca
ili dojke.
Nadalje, Ecansya se koristi za sprječavanje pojave novog karcinoma
kolona nakon što je tumor u
potpunosti kirurški uklonjen.
Ecansya se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s drugim
lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ECANSYA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ECANSYA
-
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
-
ako ste prethodno imali tešku reakciju na liječenje
fluoropirimidinima (skupina lijekova protiv
raka poput fluorouraci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Tablete su svijetle boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 11,4
mm dužine i 5,3 mm širine, s
utisnutom oznakom „150“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, duguljaste, bikonveksne
tablete 14,6 mm dužine i 6,7 mm
širine, s utisnutom oznakom „300“ na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Tablete su boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 15,9 mm
dužine i 8,4 mm širine, s utisnutom
oznakom „500“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ecansya je indicirana za liječenje:
-
adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
-
metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
3
-
za prvu liniju liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom
temeljenim na platini (vidjeti dio 5.1).
-
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem