Ecansya (previously Capecitabine Krka)

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2020

유효 성분:

kapecitabin

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

치료 징후:

Ecansya je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Ecansya indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Ecansya indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Ecansya u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Ecansya je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2012-04-20

환자 정보 전단

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ecansya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Ecansya
3.
Kako uzimati lijek Ecansya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Ecansya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ECANSYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ecansya pripada skupini lijekova pod nazivom „citostatici“, koji
zaustavljaju rast stanica karcinoma.
Ecansya sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije citostatik. Tek
nakon što se apsorbira u organizmu,
mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više u tumorskom tkivu nego
u zdravom tkivu).
Ecansya se koristi za liječenje karcinoma kolona, rektuma, želuca
ili dojke.
Nadalje, Ecansya se koristi za sprječavanje pojave novog karcinoma
kolona nakon što je tumor u
potpunosti kirurški uklonjen.
Ecansya se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s drugim
lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ECANSYA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ECANSYA
-
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
-
ako ste prethodno imali tešku reakciju na liječenje
fluoropirimidinima (skupina lijekova protiv
raka poput fluorouraci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Tablete su svijetle boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 11,4
mm dužine i 5,3 mm širine, s
utisnutom oznakom „150“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, duguljaste, bikonveksne
tablete 14,6 mm dužine i 6,7 mm
širine, s utisnutom oznakom „300“ na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Tablete su boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 15,9 mm
dužine i 8,4 mm širine, s utisnutom
oznakom „500“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ecansya je indicirana za liječenje:
-
adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
-
metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
3
-
za prvu liniju liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom
temeljenim na platini (vidjeti dio 5.1).
-
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림