Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-08-2023

Bahan aktif:

kapecitabin

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasi Terapi:

Ecansya je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes stage-C) raka debelog crijeva. Ecansya indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Ecansya indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Ecansya u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Ecansya je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2012-04-20

Selebaran informasi

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ECANSYA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ecansya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Ecansya
3.
Kako uzimati lijek Ecansya
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Ecansya
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ECANSYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ecansya pripada skupini lijekova pod nazivom „citostatici“, koji
zaustavljaju rast stanica karcinoma.
Ecansya sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije citostatik. Tek
nakon što se apsorbira u organizmu,
mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više u tumorskom tkivu nego
u zdravom tkivu).
Ecansya se koristi za liječenje karcinoma kolona, rektuma, želuca
ili dojke.
Nadalje, Ecansya se koristi za sprječavanje pojave novog karcinoma
kolona nakon što je tumor u
potpunosti kirurški uklonjen.
Ecansya se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s drugim
lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ECANSYA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ECANSYA
-
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
-
ako ste prethodno imali tešku reakciju na liječenje
fluoropirimidinima (skupina lijekova protiv
raka poput fluorouraci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg laktoze.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obložene tablete
Tablete su svijetle boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 11,4
mm dužine i 5,3 mm širine, s
utisnutom oznakom „150“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
Ecansya 300 mg filmom obložene tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, duguljaste, bikonveksne
tablete 14,6 mm dužine i 6,7 mm
širine, s utisnutom oznakom „300“ na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani.
Ecansya 500 mg filmom obložene tablete
Tablete su boje breskve, duguljaste, bikonveksne tablete 15,9 mm
dužine i 8,4 mm širine, s utisnutom
oznakom „500“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ecansya je indicirana za liječenje:
-
adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
-
metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
3
-
za prvu liniju liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom
temeljenim na platini (vidjeti dio 5.1).
-
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini