Daptomycin Hospira

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

daptomicin

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J01XX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

daptomycin

Grupo terapêutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapêutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Indicações terapêuticas:

Даптомицин je indiciran za liječenje sljedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. To je preporučljivo, da je odluka o korištenju даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju даптомицин trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2017-03-22

Folheto informativo - Bula

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPTOMICIN HOSPIRA 350 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
daptomicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daptomicin Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Daptomicin Hospira
3.
Kako se primjenjuje lijek Daptomicin Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daptomicin Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE DAPTOMICIN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Daptomicin Hospira prašku za otopinu za injekciju ili
infuziju je daptomicin.
Daptomicin je antibakterijska tvar koji može zaustaviti rast
određenih bakterija. Daptomicin Hospira
se u odraslih osoba te u djece i adolescenata (u dobi od 1 do 17
godina) koristi za liječenje infekcija
kože i tkiva ispod kože. Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi kad su udružene s
infekcijom kože.
Daptomicin Hospira se također koristi u odraslih osoba za liječenje
infekcija u tkivima koja oblažu
unutrašnjost srca (uključujući srčane zaliske) koje su izazvane
vrstom bakterije pod nazivom
_Staphylococcus aureus. _Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi izazvanih istom vrstom
bakterije, kada su udružene s infekcijom srca.
Ovisno o vrsti infekcije (infekcija) koju imate, Vaš liječnik može
propisati i druge antibakterijske
lijekove dok se liječite lijekom Daptomicin Hospira.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 350 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije sa 7 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s 10 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daptomicin Hospira indiciran je za liječenje sljedećih infekcija
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) s
kompliciranim infekcijama kože i
mekih tkiva.
-
Odrasli bolesnici s desnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim
bakterijom
_Staphylococcus aureus_. Pri donošenju odluke o korištenju
daptomicina preporučuje se uzeti u
obzir antibakterijsku osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora
temeljiti na savjetu
stručnjaka (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.)
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) sa_
Staphylococcus aureus_
bakterijemijom (SAB). U odraslih se primjenjuje kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
komplicir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto