Daptomycin Hospira

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

daptomicin

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J01XX09

DCI (Dénomination commune internationale):

daptomycin

Groupe thérapeutique:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Domaine thérapeutique:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indications thérapeutiques:

Даптомицин je indiciran za liječenje sljedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. To je preporučljivo, da je odluka o korištenju даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju даптомицин trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPTOMICIN HOSPIRA 350 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
daptomicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daptomicin Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Daptomicin Hospira
3.
Kako se primjenjuje lijek Daptomicin Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daptomicin Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE DAPTOMICIN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Daptomicin Hospira prašku za otopinu za injekciju ili
infuziju je daptomicin.
Daptomicin je antibakterijska tvar koji može zaustaviti rast
određenih bakterija. Daptomicin Hospira
se u odraslih osoba te u djece i adolescenata (u dobi od 1 do 17
godina) koristi za liječenje infekcija
kože i tkiva ispod kože. Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi kad su udružene s
infekcijom kože.
Daptomicin Hospira se također koristi u odraslih osoba za liječenje
infekcija u tkivima koja oblažu
unutrašnjost srca (uključujući srčane zaliske) koje su izazvane
vrstom bakterije pod nazivom
_Staphylococcus aureus. _Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi izazvanih istom vrstom
bakterije, kada su udružene s infekcijom srca.
Ovisno o vrsti infekcije (infekcija) koju imate, Vaš liječnik može
propisati i druge antibakterijske
lijekove dok se liječite lijekom Daptomicin Hospira.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 350 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije sa 7 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s 10 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daptomicin Hospira indiciran je za liječenje sljedećih infekcija
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) s
kompliciranim infekcijama kože i
mekih tkiva.
-
Odrasli bolesnici s desnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim
bakterijom
_Staphylococcus aureus_. Pri donošenju odluke o korištenju
daptomicina preporučuje se uzeti u
obzir antibakterijsku osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora
temeljiti na savjetu
stručnjaka (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.)
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) sa_
Staphylococcus aureus_
bakterijemijom (SAB). U odraslih se primjenjuje kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
komplicir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-04-2018
Notice patient Notice patient danois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-04-2018
Notice patient Notice patient grec 06-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-12-2019
Notice patient Notice patient français 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-04-2018
Notice patient Notice patient italien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-04-2018
Notice patient Notice patient letton 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents