Daptomycin Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-04-2018

Bahan aktif:

daptomicin

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J01XX09

INN (Nama Antarabangsa):

daptomycin

Kumpulan terapeutik:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Kawasan terapeutik:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Даптомицин je indiciran za liječenje sljedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. To je preporučljivo, da je odluka o korištenju даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju даптомицин trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPTOMICIN HOSPIRA 350 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
daptomicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daptomicin Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Daptomicin Hospira
3.
Kako se primjenjuje lijek Daptomicin Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daptomicin Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE DAPTOMICIN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Daptomicin Hospira prašku za otopinu za injekciju ili
infuziju je daptomicin.
Daptomicin je antibakterijska tvar koji može zaustaviti rast
određenih bakterija. Daptomicin Hospira
se u odraslih osoba te u djece i adolescenata (u dobi od 1 do 17
godina) koristi za liječenje infekcija
kože i tkiva ispod kože. Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi kad su udružene s
infekcijom kože.
Daptomicin Hospira se također koristi u odraslih osoba za liječenje
infekcija u tkivima koja oblažu
unutrašnjost srca (uključujući srčane zaliske) koje su izazvane
vrstom bakterije pod nazivom
_Staphylococcus aureus. _Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi izazvanih istom vrstom
bakterije, kada su udružene s infekcijom srca.
Ovisno o vrsti infekcije (infekcija) koju imate, Vaš liječnik može
propisati i druge antibakterijske
lijekove dok se liječite lijekom Daptomicin Hospira.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 350 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije sa 7 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s 10 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daptomicin Hospira indiciran je za liječenje sljedećih infekcija
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) s
kompliciranim infekcijama kože i
mekih tkiva.
-
Odrasli bolesnici s desnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim
bakterijom
_Staphylococcus aureus_. Pri donošenju odluke o korištenju
daptomicina preporučuje se uzeti u
obzir antibakterijsku osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora
temeljiti na savjetu
stručnjaka (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.)
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) sa_
Staphylococcus aureus_
bakterijemijom (SAB). U odraslih se primjenjuje kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
komplicir
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini