Daptomycin Hospira

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-04-2018

Toimeaine:

daptomicin

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

J01XX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daptomycin

Terapeutiline rühm:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeutiline ala:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Näidustused:

Даптомицин je indiciran za liječenje sljedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. To je preporučljivo, da je odluka o korištenju даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju даптомицин trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-03-22

Infovoldik

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPTOMICIN HOSPIRA 350 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
daptomicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daptomicin Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Daptomicin Hospira
3.
Kako se primjenjuje lijek Daptomicin Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daptomicin Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE DAPTOMICIN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Daptomicin Hospira prašku za otopinu za injekciju ili
infuziju je daptomicin.
Daptomicin je antibakterijska tvar koji može zaustaviti rast
određenih bakterija. Daptomicin Hospira
se u odraslih osoba te u djece i adolescenata (u dobi od 1 do 17
godina) koristi za liječenje infekcija
kože i tkiva ispod kože. Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi kad su udružene s
infekcijom kože.
Daptomicin Hospira se također koristi u odraslih osoba za liječenje
infekcija u tkivima koja oblažu
unutrašnjost srca (uključujući srčane zaliske) koje su izazvane
vrstom bakterije pod nazivom
_Staphylococcus aureus. _Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi izazvanih istom vrstom
bakterije, kada su udružene s infekcijom srca.
Ovisno o vrsti infekcije (infekcija) koju imate, Vaš liječnik može
propisati i druge antibakterijske
lijekove dok se liječite lijekom Daptomicin Hospira.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 350 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije sa 7 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s 10 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daptomicin Hospira indiciran je za liječenje sljedećih infekcija
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) s
kompliciranim infekcijama kože i
mekih tkiva.
-
Odrasli bolesnici s desnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim
bakterijom
_Staphylococcus aureus_. Pri donošenju odluke o korištenju
daptomicina preporučuje se uzeti u
obzir antibakterijsku osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora
temeljiti na savjetu
stručnjaka (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.)
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) sa_
Staphylococcus aureus_
bakterijemijom (SAB). U odraslih se primjenjuje kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
komplicir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu