Daptomycin Hospira

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

daptomicin

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

J01XX09

Designació comuna internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Даптомицин je indiciran za liječenje sljedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. To je preporučljivo, da je odluka o korištenju даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju даптомицин trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DAPTOMICIN HOSPIRA 350 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
daptomicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daptomicin Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Daptomicin Hospira
3.
Kako se primjenjuje lijek Daptomicin Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daptomicin Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE DAPTOMICIN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Daptomicin Hospira prašku za otopinu za injekciju ili
infuziju je daptomicin.
Daptomicin je antibakterijska tvar koji može zaustaviti rast
određenih bakterija. Daptomicin Hospira
se u odraslih osoba te u djece i adolescenata (u dobi od 1 do 17
godina) koristi za liječenje infekcija
kože i tkiva ispod kože. Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi kad su udružene s
infekcijom kože.
Daptomicin Hospira se također koristi u odraslih osoba za liječenje
infekcija u tkivima koja oblažu
unutrašnjost srca (uključujući srčane zaliske) koje su izazvane
vrstom bakterije pod nazivom
_Staphylococcus aureus. _Također se primjenjuje za liječenje
infekcija u krvi izazvanih istom vrstom
bakterije, kada su udružene s infekcijom srca.
Ovisno o vrsti infekcije (infekcija) koju imate, Vaš liječnik može
propisati i druge antibakterijske
lijekove dok se liječite lijekom Daptomicin Hospira.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 350 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije sa 7 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s 10 ml otopine natrijevog klorida 9 mg/ml (0,9
%) za injekciju jedan ml sadrži
50 mg daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Daptomicin Hospira 350 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
Daptomicin Hospira 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Prašak za otopinu za injekciju/infuziju.
Svijetlo žuti do svijetlo smeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daptomicin Hospira indiciran je za liječenje sljedećih infekcija
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) s
kompliciranim infekcijama kože i
mekih tkiva.
-
Odrasli bolesnici s desnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim
bakterijom
_Staphylococcus aureus_. Pri donošenju odluke o korištenju
daptomicina preporučuje se uzeti u
obzir antibakterijsku osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora
temeljiti na savjetu
stručnjaka (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.)
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici (u dobi od 1 do 17 godina) sa_
Staphylococcus aureus_
bakterijemijom (SAB). U odraslih se primjenjuje kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
komplicir
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents