Cinryze

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

C1 inhibitorius (žmogaus)

Disponível em:

Takeda Manufacturing Austria AG

Código ATC:

B06AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

C1 inhibitor (human)

Grupo terapêutico:

c1-inhibitorius, plazmos, Vaistai naudojami paveldima angioedema

Área terapêutica:

Angioedema, paveldima

Indicações terapêuticas:

Suaugusių, paauglių ir vaikų (2 metų ir vyresnių), kuriems yra paveldima angioneurozinė edema (HAE), gydymo ir prieš procedūros prevencija angioneurozine edema. Rutina prevencijos angioedema išpuolių suaugusiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir daugiau) su sunkia ir pasikartojančių išpuolių paveldima angioedema (HAE), kurie netoleruoja arba nepakankamai apsaugotas žodžiu prevencijos gydymo, arba pacientams, kurie yra nepakankamai pavyko pakartoti ūmus gydymas.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2011-06-15

Folheto informativo - Bula

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CINRYZE 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Žmogaus C1 esterazės inhibitorius
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cinryze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinryze
3.
Kaip vartoti Cinryze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinryze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINRYZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cinryze sudėtyje yra žmogaus baltymo, vadinamo „C1 esterazės
inhibitoriumi“ (veiklioji medžiaga).
C1 esterazės inhibitorius yra natūraliai susidarantis baltymas,
kurio paprastai yra kraujyje. Jei Jūsų
kraujyje yra mažas C1 esterazės inhibitoriaus kiekis arba C1
esterazės inhibitorius veikia netinkamai,
gali pasireikšti tinimo priepuoliai (vadinami angioneurozine edema).
Tarp simptomų gali būti
skrandžio skausmai ir šių organų patinimas:

plaštakų ir pėdų;

veido, akių vokų, lūpų arba liežuvio;

balso aparato (gerklų), kuris gali apsunkinti kvėpavimą;

lytinių organų.
Suaugusiesiems ir vaikams Cinryze gali padidinti C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį kraujyje ir padėti
išvengti (prieš 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinryze 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename vienkartinio vartojimo miltelių flakone yra 500
tarptautinių vienetų (TV) žmogaus
C1 esterazės inhibitoriaus, pagaminto iš žmonių donorų plazmos.
Paruošus, viename flakone yra 500 TV žmogaus C1 esterazės
inhibitoriaus 5 ml; tai atitinka
100 TV/ml koncentraciją. Vienas TV atitinka C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį, esantį 1 ml normalios
žmogaus plazmos.
Bendras baltymo kiekis paruoštame tirpale yra 15 ± 5 mg/ml.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekviename Cinryze flakone yra maždaug 11,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Balti milteliai.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Angioneurozinės edemos priepuolių gydymas ir ikiprocedūrinė
profilaktika suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems paveldima
angioneurozine edema (PAE).
Įprasta angioneurozinės edemos priepuolių profilaktika
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams
(6 metų ir vyresniems), kuriems pasireiškia sunkūs ir
pasikartojantys paveldimos angioneurozinės
edemos (PAE) priepuoliai ir kurie netoleruoja profilaktinio gydymo per
burną vartojamais vaistais
arba kuriuos toks gydymas apsaugo nepakankamai, arba pacientams,
kuriems pakartotinis
neatidėliotinas gydymas nėra pakankamai veiksmingas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Cinryze reikia pradėti tik prižiūrint gydytojui, turinčiam
patirties gydant pacientus, kuriems
nustatyta paveldima 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos