Cinryze

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

C1 inhibitorius (žmogaus)

Disponible depuis:

Takeda Manufacturing Austria AG

Code ATC:

B06AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

C1 inhibitor (human)

Groupe thérapeutique:

c1-inhibitorius, plazmos, Vaistai naudojami paveldima angioedema

Domaine thérapeutique:

Angioedema, paveldima

indications thérapeutiques:

Suaugusių, paauglių ir vaikų (2 metų ir vyresnių), kuriems yra paveldima angioneurozinė edema (HAE), gydymo ir prieš procedūros prevencija angioneurozine edema. Rutina prevencijos angioedema išpuolių suaugusiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir daugiau) su sunkia ir pasikartojančių išpuolių paveldima angioedema (HAE), kurie netoleruoja arba nepakankamai apsaugotas žodžiu prevencijos gydymo, arba pacientams, kurie yra nepakankamai pavyko pakartoti ūmus gydymas.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2011-06-15

Notice patient

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CINRYZE 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Žmogaus C1 esterazės inhibitorius
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cinryze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinryze
3.
Kaip vartoti Cinryze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinryze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINRYZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cinryze sudėtyje yra žmogaus baltymo, vadinamo „C1 esterazės
inhibitoriumi“ (veiklioji medžiaga).
C1 esterazės inhibitorius yra natūraliai susidarantis baltymas,
kurio paprastai yra kraujyje. Jei Jūsų
kraujyje yra mažas C1 esterazės inhibitoriaus kiekis arba C1
esterazės inhibitorius veikia netinkamai,
gali pasireikšti tinimo priepuoliai (vadinami angioneurozine edema).
Tarp simptomų gali būti
skrandžio skausmai ir šių organų patinimas:

plaštakų ir pėdų;

veido, akių vokų, lūpų arba liežuvio;

balso aparato (gerklų), kuris gali apsunkinti kvėpavimą;

lytinių organų.
Suaugusiesiems ir vaikams Cinryze gali padidinti C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį kraujyje ir padėti
išvengti (prieš 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinryze 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename vienkartinio vartojimo miltelių flakone yra 500
tarptautinių vienetų (TV) žmogaus
C1 esterazės inhibitoriaus, pagaminto iš žmonių donorų plazmos.
Paruošus, viename flakone yra 500 TV žmogaus C1 esterazės
inhibitoriaus 5 ml; tai atitinka
100 TV/ml koncentraciją. Vienas TV atitinka C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį, esantį 1 ml normalios
žmogaus plazmos.
Bendras baltymo kiekis paruoštame tirpale yra 15 ± 5 mg/ml.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekviename Cinryze flakone yra maždaug 11,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Balti milteliai.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Angioneurozinės edemos priepuolių gydymas ir ikiprocedūrinė
profilaktika suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems paveldima
angioneurozine edema (PAE).
Įprasta angioneurozinės edemos priepuolių profilaktika
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams
(6 metų ir vyresniems), kuriems pasireiškia sunkūs ir
pasikartojantys paveldimos angioneurozinės
edemos (PAE) priepuoliai ir kurie netoleruoja profilaktinio gydymo per
burną vartojamais vaistais
arba kuriuos toks gydymas apsaugo nepakankamai, arba pacientams,
kuriems pakartotinis
neatidėliotinas gydymas nėra pakankamai veiksmingas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Cinryze reikia pradėti tik prižiūrint gydytojui, turinčiam
patirties gydant pacientus, kuriems
nustatyta paveldima 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2017
Notice patient Notice patient danois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2017
Notice patient Notice patient grec 10-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2017
Notice patient Notice patient français 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2017
Notice patient Notice patient italien 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2017
Notice patient Notice patient letton 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 10-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 10-10-2022
Notice patient Notice patient croate 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents