Cinryze

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

C1 inhibitorius (žmogaus)

Disponible desde:

Takeda Manufacturing Austria AG

Código ATC:

B06AC01

Designación común internacional (DCI):

C1 inhibitor (human)

Grupo terapéutico:

c1-inhibitorius, plazmos, Vaistai naudojami paveldima angioedema

Área terapéutica:

Angioedema, paveldima

indicaciones terapéuticas:

Suaugusių, paauglių ir vaikų (2 metų ir vyresnių), kuriems yra paveldima angioneurozinė edema (HAE), gydymo ir prieš procedūros prevencija angioneurozine edema. Rutina prevencijos angioedema išpuolių suaugusiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir daugiau) su sunkia ir pasikartojančių išpuolių paveldima angioedema (HAE), kurie netoleruoja arba nepakankamai apsaugotas žodžiu prevencijos gydymo, arba pacientams, kurie yra nepakankamai pavyko pakartoti ūmus gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2011-06-15

Información para el usuario

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CINRYZE 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Žmogaus C1 esterazės inhibitorius
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cinryze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinryze
3.
Kaip vartoti Cinryze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinryze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINRYZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cinryze sudėtyje yra žmogaus baltymo, vadinamo „C1 esterazės
inhibitoriumi“ (veiklioji medžiaga).
C1 esterazės inhibitorius yra natūraliai susidarantis baltymas,
kurio paprastai yra kraujyje. Jei Jūsų
kraujyje yra mažas C1 esterazės inhibitoriaus kiekis arba C1
esterazės inhibitorius veikia netinkamai,
gali pasireikšti tinimo priepuoliai (vadinami angioneurozine edema).
Tarp simptomų gali būti
skrandžio skausmai ir šių organų patinimas:

plaštakų ir pėdų;

veido, akių vokų, lūpų arba liežuvio;

balso aparato (gerklų), kuris gali apsunkinti kvėpavimą;

lytinių organų.
Suaugusiesiems ir vaikams Cinryze gali padidinti C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį kraujyje ir padėti
išvengti (prieš 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinryze 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename vienkartinio vartojimo miltelių flakone yra 500
tarptautinių vienetų (TV) žmogaus
C1 esterazės inhibitoriaus, pagaminto iš žmonių donorų plazmos.
Paruošus, viename flakone yra 500 TV žmogaus C1 esterazės
inhibitoriaus 5 ml; tai atitinka
100 TV/ml koncentraciją. Vienas TV atitinka C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį, esantį 1 ml normalios
žmogaus plazmos.
Bendras baltymo kiekis paruoštame tirpale yra 15 ± 5 mg/ml.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekviename Cinryze flakone yra maždaug 11,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Balti milteliai.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Angioneurozinės edemos priepuolių gydymas ir ikiprocedūrinė
profilaktika suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems paveldima
angioneurozine edema (PAE).
Įprasta angioneurozinės edemos priepuolių profilaktika
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams
(6 metų ir vyresniems), kuriems pasireiškia sunkūs ir
pasikartojantys paveldimos angioneurozinės
edemos (PAE) priepuoliai ir kurie netoleruoja profilaktinio gydymo per
burną vartojamais vaistais
arba kuriuos toks gydymas apsaugo nepakankamai, arba pacientams,
kuriems pakartotinis
neatidėliotinas gydymas nėra pakankamai veiksmingas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Cinryze reikia pradėti tik prižiūrint gydytojui, turinčiam
patirties gydant pacientus, kuriems
nustatyta paveldima 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos