Cinryze

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2022

Aktiv ingrediens:

C1 inhibitorius (žmogaus)

Tilgjengelig fra:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC-kode:

B06AC01

INN (International Name):

C1 inhibitor (human)

Terapeutisk gruppe:

c1-inhibitorius, plazmos, Vaistai naudojami paveldima angioedema

Terapeutisk område:

Angioedema, paveldima

Indikasjoner:

Suaugusių, paauglių ir vaikų (2 metų ir vyresnių), kuriems yra paveldima angioneurozinė edema (HAE), gydymo ir prieš procedūros prevencija angioneurozine edema. Rutina prevencijos angioedema išpuolių suaugusiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir daugiau) su sunkia ir pasikartojančių išpuolių paveldima angioedema (HAE), kurie netoleruoja arba nepakankamai apsaugotas žodžiu prevencijos gydymo, arba pacientams, kurie yra nepakankamai pavyko pakartoti ūmus gydymas.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2011-06-15

Informasjon til brukeren

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CINRYZE 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Žmogaus C1 esterazės inhibitorius
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cinryze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinryze
3.
Kaip vartoti Cinryze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinryze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINRYZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cinryze sudėtyje yra žmogaus baltymo, vadinamo „C1 esterazės
inhibitoriumi“ (veiklioji medžiaga).
C1 esterazės inhibitorius yra natūraliai susidarantis baltymas,
kurio paprastai yra kraujyje. Jei Jūsų
kraujyje yra mažas C1 esterazės inhibitoriaus kiekis arba C1
esterazės inhibitorius veikia netinkamai,
gali pasireikšti tinimo priepuoliai (vadinami angioneurozine edema).
Tarp simptomų gali būti
skrandžio skausmai ir šių organų patinimas:

plaštakų ir pėdų;

veido, akių vokų, lūpų arba liežuvio;

balso aparato (gerklų), kuris gali apsunkinti kvėpavimą;

lytinių organų.
Suaugusiesiems ir vaikams Cinryze gali padidinti C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį kraujyje ir padėti
išvengti (prieš 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinryze 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename vienkartinio vartojimo miltelių flakone yra 500
tarptautinių vienetų (TV) žmogaus
C1 esterazės inhibitoriaus, pagaminto iš žmonių donorų plazmos.
Paruošus, viename flakone yra 500 TV žmogaus C1 esterazės
inhibitoriaus 5 ml; tai atitinka
100 TV/ml koncentraciją. Vienas TV atitinka C1 esterazės
inhibitoriaus kiekį, esantį 1 ml normalios
žmogaus plazmos.
Bendras baltymo kiekis paruoštame tirpale yra 15 ± 5 mg/ml.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekviename Cinryze flakone yra maždaug 11,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Balti milteliai.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Angioneurozinės edemos priepuolių gydymas ir ikiprocedūrinė
profilaktika suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems paveldima
angioneurozine edema (PAE).
Įprasta angioneurozinės edemos priepuolių profilaktika
suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams
(6 metų ir vyresniems), kuriems pasireiškia sunkūs ir
pasikartojantys paveldimos angioneurozinės
edemos (PAE) priepuoliai ir kurie netoleruoja profilaktinio gydymo per
burną vartojamais vaistais
arba kuriuos toks gydymas apsaugo nepakankamai, arba pacientams,
kuriems pakartotinis
neatidėliotinas gydymas nėra pakankamai veiksmingas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Cinryze reikia pradėti tik prižiūrint gydytojui, turinčiam
patirties gydant pacientus, kuriems
nustatyta paveldima 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk