Caspofungin Accord

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

caspofunginacetat

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

caspofungin

Grupo terapêutico:

Antimykotika för systemisk användning

Área terapêutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicações terapêuticas:

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna eller pediatriska patienter. Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna eller pediatriska patienter som är eldfasta eller intolerant mot amfotericin B, lipid formuleringar av amfotericin B och/eller itrakonazol. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Empirisk terapi för förmodad svampinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) med feber, neutropaenic vuxen eller pediatriska patienter.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2016-02-11

Folheto informativo - Bula

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL
:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
kaspofungin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caspofungin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Caspofungin Accord
3.
Hur Caspofungin Accord används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caspofungin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR
Caspofungin Accord innehåller ett läkemedel som kallas kaspofungin.
Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas antimykotikum (medel mot svamp).
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ANVÄNDS FÖR
Caspofungin Accord används för att behandla följande infektioner
hos barn, ungdomar och vuxna:

allvarliga svampinfektioner i vävnader eller organ (kallad "invasiv
candidiasis"). Infektionen
orsakas av svamp(jäst)celler som kallas Candida.
Personer som kan få den här typen av infektion inkluderar
nyopererade patienter eller de med
nedsatt immunförsvar. Feber och frossa som inte går över med
antibiotikabehandling är de
vanligaste symtomen vid denna typ av infektion.

svampinfektioner i näsan, bihålorna eller lungorna (kallad "invasiv
aspergillos") om andra
medel mot svamp inte har haft förväntad effekt eller har orsakat
biverkningar. Denna
infektion orsakas av en organism som kallas Aspergillus.
Personer som kan få den här ty
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 70 mg kaspofungin (som acetat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna och barn.

Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna och barn som är
behandlingsresistenta eller
intoleranta mot amfotericin B, lipidformuleringar av amfotericin B
och/eller itrakonazol.
Behandlingsresistens definieras som progress av infektion eller ingen
förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.

Empirisk behandling av troliga svampinfektioner (såsom Candida eller
Aspergillus) hos
neutropena vuxna och barn med feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kaspofungin bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling
av invasiva svampinfektioner.
Dosering
_Vuxna _
En 70 mg engångsbolusdos bör administreras dag 1, därefter följt
av 50 mg dagligen. För patienter
som väger mer än 80 kg rekommenderas, efter den initiala 70 mg
bolusdosen, kaspofungin 70 mg
dagligen (se avsnitt 5.2). Ingen dosjustering är nödvändig med
avseende på kön eller etnisk härkomst
(se avsnitt 5.2).
_Pediatriska patienter (12 månader till 17 år) _
Hos barn (i åldern 12 månader till 17 år) ska dosering baseras på
patientens kroppsyta (se Instruktion
för beredning av infusionslösning till barn, Mostellers
1
formel). För alla indikatione
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas grego 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas francês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas letão 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas português 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas croata 05-03-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto