Caspofungin Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2020

Bahan aktif:

caspofunginacetat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AX04

INN (Nama Internasional):

caspofungin

Kelompok Terapi:

Antimykotika för systemisk användning

Area terapi:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna eller pediatriska patienter. Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna eller pediatriska patienter som är eldfasta eller intolerant mot amfotericin B, lipid formuleringar av amfotericin B och/eller itrakonazol. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Empirisk terapi för förmodad svampinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) med feber, neutropaenic vuxen eller pediatriska patienter.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2016-02-11

Selebaran informasi

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL
:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
kaspofungin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caspofungin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Caspofungin Accord
3.
Hur Caspofungin Accord används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caspofungin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR
Caspofungin Accord innehåller ett läkemedel som kallas kaspofungin.
Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas antimykotikum (medel mot svamp).
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ANVÄNDS FÖR
Caspofungin Accord används för att behandla följande infektioner
hos barn, ungdomar och vuxna:

allvarliga svampinfektioner i vävnader eller organ (kallad "invasiv
candidiasis"). Infektionen
orsakas av svamp(jäst)celler som kallas Candida.
Personer som kan få den här typen av infektion inkluderar
nyopererade patienter eller de med
nedsatt immunförsvar. Feber och frossa som inte går över med
antibiotikabehandling är de
vanligaste symtomen vid denna typ av infektion.

svampinfektioner i näsan, bihålorna eller lungorna (kallad "invasiv
aspergillos") om andra
medel mot svamp inte har haft förväntad effekt eller har orsakat
biverkningar. Denna
infektion orsakas av en organism som kallas Aspergillus.
Personer som kan få den här ty
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 70 mg kaspofungin (som acetat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna och barn.

Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna och barn som är
behandlingsresistenta eller
intoleranta mot amfotericin B, lipidformuleringar av amfotericin B
och/eller itrakonazol.
Behandlingsresistens definieras som progress av infektion eller ingen
förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.

Empirisk behandling av troliga svampinfektioner (såsom Candida eller
Aspergillus) hos
neutropena vuxna och barn med feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kaspofungin bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling
av invasiva svampinfektioner.
Dosering
_Vuxna _
En 70 mg engångsbolusdos bör administreras dag 1, därefter följt
av 50 mg dagligen. För patienter
som väger mer än 80 kg rekommenderas, efter den initiala 70 mg
bolusdosen, kaspofungin 70 mg
dagligen (se avsnitt 5.2). Ingen dosjustering är nödvändig med
avseende på kön eller etnisk härkomst
(se avsnitt 5.2).
_Pediatriska patienter (12 månader till 17 år) _
Hos barn (i åldern 12 månader till 17 år) ska dosering baseras på
patientens kroppsyta (se Instruktion
för beredning av infusionslösning till barn, Mostellers
1
formel). För alla indikatione
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini