Caspofungin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

caspofunginacetat

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J02AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

caspofungin

Therapiegruppe:

Antimykotika för systemisk användning

Therapiebereich:

Candidiasis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna eller pediatriska patienter. Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna eller pediatriska patienter som är eldfasta eller intolerant mot amfotericin B, lipid formuleringar av amfotericin B och/eller itrakonazol. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Empirisk terapi för förmodad svampinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) med feber, neutropaenic vuxen eller pediatriska patienter.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2016-02-11

Gebrauchsinformation

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL
:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
kaspofungin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caspofungin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Caspofungin Accord
3.
Hur Caspofungin Accord används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caspofungin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR
Caspofungin Accord innehåller ett läkemedel som kallas kaspofungin.
Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas antimykotikum (medel mot svamp).
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ANVÄNDS FÖR
Caspofungin Accord används för att behandla följande infektioner
hos barn, ungdomar och vuxna:

allvarliga svampinfektioner i vävnader eller organ (kallad "invasiv
candidiasis"). Infektionen
orsakas av svamp(jäst)celler som kallas Candida.
Personer som kan få den här typen av infektion inkluderar
nyopererade patienter eller de med
nedsatt immunförsvar. Feber och frossa som inte går över med
antibiotikabehandling är de
vanligaste symtomen vid denna typ av infektion.

svampinfektioner i näsan, bihålorna eller lungorna (kallad "invasiv
aspergillos") om andra
medel mot svamp inte har haft förväntad effekt eller har orsakat
biverkningar. Denna
infektion orsakas av en organism som kallas Aspergillus.
Personer som kan få den här ty
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 70 mg kaspofungin (som acetat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna och barn.

Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna och barn som är
behandlingsresistenta eller
intoleranta mot amfotericin B, lipidformuleringar av amfotericin B
och/eller itrakonazol.
Behandlingsresistens definieras som progress av infektion eller ingen
förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.

Empirisk behandling av troliga svampinfektioner (såsom Candida eller
Aspergillus) hos
neutropena vuxna och barn med feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kaspofungin bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling
av invasiva svampinfektioner.
Dosering
_Vuxna _
En 70 mg engångsbolusdos bör administreras dag 1, därefter följt
av 50 mg dagligen. För patienter
som väger mer än 80 kg rekommenderas, efter den initiala 70 mg
bolusdosen, kaspofungin 70 mg
dagligen (se avsnitt 5.2). Ingen dosjustering är nödvändig med
avseende på kön eller etnisk härkomst
(se avsnitt 5.2).
_Pediatriska patienter (12 månader till 17 år) _
Hos barn (i åldern 12 månader till 17 år) ska dosering baseras på
patientens kroppsyta (se Instruktion
för beredning av infusionslösning till barn, Mostellers
1
formel). För alla indikatione
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen