Caspofungin Accord

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2016

유효 성분:

caspofunginacetat

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

치료 그룹:

Antimykotika för systemisk användning

치료 영역:

Candidiasis; Aspergillosis

치료 징후:

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna eller pediatriska patienter. Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna eller pediatriska patienter som är eldfasta eller intolerant mot amfotericin B, lipid formuleringar av amfotericin B och/eller itrakonazol. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Empirisk terapi för förmodad svampinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) med feber, neutropaenic vuxen eller pediatriska patienter.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2016-02-11

환자 정보 전단

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL
:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
kaspofungin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caspofungin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Caspofungin Accord
3.
Hur Caspofungin Accord används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caspofungin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR
Caspofungin Accord innehåller ett läkemedel som kallas kaspofungin.
Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas antimykotikum (medel mot svamp).
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ANVÄNDS FÖR
Caspofungin Accord används för att behandla följande infektioner
hos barn, ungdomar och vuxna:

allvarliga svampinfektioner i vävnader eller organ (kallad "invasiv
candidiasis"). Infektionen
orsakas av svamp(jäst)celler som kallas Candida.
Personer som kan få den här typen av infektion inkluderar
nyopererade patienter eller de med
nedsatt immunförsvar. Feber och frossa som inte går över med
antibiotikabehandling är de
vanligaste symtomen vid denna typ av infektion.

svampinfektioner i näsan, bihålorna eller lungorna (kallad "invasiv
aspergillos") om andra
medel mot svamp inte har haft förväntad effekt eller har orsakat
biverkningar. Denna
infektion orsakas av en organism som kallas Aspergillus.
Personer som kan få den här ty
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 70 mg kaspofungin (som acetat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna och barn.

Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna och barn som är
behandlingsresistenta eller
intoleranta mot amfotericin B, lipidformuleringar av amfotericin B
och/eller itrakonazol.
Behandlingsresistens definieras som progress av infektion eller ingen
förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.

Empirisk behandling av troliga svampinfektioner (såsom Candida eller
Aspergillus) hos
neutropena vuxna och barn med feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kaspofungin bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling
av invasiva svampinfektioner.
Dosering
_Vuxna _
En 70 mg engångsbolusdos bör administreras dag 1, därefter följt
av 50 mg dagligen. För patienter
som väger mer än 80 kg rekommenderas, efter den initiala 70 mg
bolusdosen, kaspofungin 70 mg
dagligen (se avsnitt 5.2). Ingen dosjustering är nödvändig med
avseende på kön eller etnisk härkomst
(se avsnitt 5.2).
_Pediatriska patienter (12 månader till 17 år) _
Hos barn (i åldern 12 månader till 17 år) ska dosering baseras på
patientens kroppsyta (se Instruktion
för beredning av infusionslösning till barn, Mostellers
1
formel). För alla indikatione
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림