Caspofungin Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

caspofunginacetat

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Medzinárodný Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimykotika för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikácie:

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna eller pediatriska patienter. Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna eller pediatriska patienter som är eldfasta eller intolerant mot amfotericin B, lipid formuleringar av amfotericin B och/eller itrakonazol. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Empirisk terapi för förmodad svampinfektioner (såsom Candida eller Aspergillus) med feber, neutropaenic vuxen eller pediatriska patienter.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2016-02-11

Príbalový leták

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL
:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
kaspofungin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caspofungin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Caspofungin Accord
3.
Hur Caspofungin Accord används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caspofungin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ÄR
Caspofungin Accord innehåller ett läkemedel som kallas kaspofungin.
Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas antimykotikum (medel mot svamp).
VAD CASPOFUNGIN ACCORD ANVÄNDS FÖR
Caspofungin Accord används för att behandla följande infektioner
hos barn, ungdomar och vuxna:

allvarliga svampinfektioner i vävnader eller organ (kallad "invasiv
candidiasis"). Infektionen
orsakas av svamp(jäst)celler som kallas Candida.
Personer som kan få den här typen av infektion inkluderar
nyopererade patienter eller de med
nedsatt immunförsvar. Feber och frossa som inte går över med
antibiotikabehandling är de
vanligaste symtomen vid denna typ av infektion.

svampinfektioner i näsan, bihålorna eller lungorna (kallad "invasiv
aspergillos") om andra
medel mot svamp inte har haft förväntad effekt eller har orsakat
biverkningar. Denna
infektion orsakas av en organism som kallas Aspergillus.
Personer som kan få den här ty
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska
_ _
innehåller 70 mg kaspofungin (som acetat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna och barn.

Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna och barn som är
behandlingsresistenta eller
intoleranta mot amfotericin B, lipidformuleringar av amfotericin B
och/eller itrakonazol.
Behandlingsresistens definieras som progress av infektion eller ingen
förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.

Empirisk behandling av troliga svampinfektioner (såsom Candida eller
Aspergillus) hos
neutropena vuxna och barn med feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kaspofungin bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling
av invasiva svampinfektioner.
Dosering
_Vuxna _
En 70 mg engångsbolusdos bör administreras dag 1, därefter följt
av 50 mg dagligen. För patienter
som väger mer än 80 kg rekommenderas, efter den initiala 70 mg
bolusdosen, kaspofungin 70 mg
dagligen (se avsnitt 5.2). Ingen dosjustering är nödvändig med
avseende på kön eller etnisk härkomst
(se avsnitt 5.2).
_Pediatriska patienter (12 månader till 17 år) _
Hos barn (i åldern 12 månader till 17 år) ska dosering baseras på
patientens kroppsyta (se Instruktion
för beredning av infusionslösning till barn, Mostellers
1
formel). För alla indikatione
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov