Aubagio

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Teriflunomide

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

L04AA31

DCI (Denominação Comum Internacional):

teriflunomide

Grupo terapêutico:

Selektyvūs imunosupresantai

Área terapêutica:

Išsėtinė sklerozė

Indicações terapêuticas:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI_ _
AUBAGIO 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AUBAGIO 14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
teriflunomidas (
_teriflunomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO
3.
Kaip vartoti AUBAGIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AUBAGIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AUBAGIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AUBAGIO
AUBAGIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriflunomido,
imunomoduliatoriaus, kuris imuninę
sistemą pakoreguoja taip, kad ji nepultų nervų sistemos.
KAM AUBAGIO VARTOJAMAS
AUBAGIO vartojamas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus bei paauglius
(vyresnius kaip 10 metų),
sergančius recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgalaikė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą (CNS).
CNS sudaro galvos ir nugaros
smegenys. Sergant išsėtine skleroze, uždegimas pažeidžia
apsauginį CNS nervų dangalą (vadinamą
mielinu). Toks mielino nykimas vadinamas demielinizacija. Tai stabdo
tinkamą nervų veiklą.
Žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtinės sklerozės forma,
patiria pasikartojančius fizinių
simptomų priepuolius (atkryčius), kuriuos sukelia netinkama jų
nervų veikla. Kiekvieno paciento
simptomai gali būti skirtingi, bet paprastai būna:
•
sunku vaikščioti;
•
regėjimo problemos;

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo labai šviesios žalsvai-melsvai pilkos iki šviesiai
žalsvos-mėlynos spalvos šešiakampės plėvele
dengtos 7,5 mm tabletės su įspaudu vienoje pusėje („7“) ir
išgraviruotu logotipu kitoje pusėje.
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo šviesiai mėlynos iki pastelinės mėlynos spalvos penkiakampės
plėvele dengtos 7,5 mm tabletės su
įspaudu vienoje pusėje („14“) ir išgraviruotu logotipu kitoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AUBAGIO yra skirtas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus (10 metų ir
vyresnius), sergančius
recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
Svarbi informacija apie populiaciją, kurios gydymo veiksmingumas
įrodytas, pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties gydant išsėtinę sklerozę.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Suaugusiesiems rekomenduojama teriflunomido dozė yra 14 mg vieną
kartą per parą.
3
_Vaikų (10 metų ir vyresnių) populiacijai _
Vaikams (10 metų ir vyresniems) rekomenduojama dozė priklauso nuo
kūno svorio:
-
vaikams, kurių kūno svoris > 40 kg: 14 mg vieną kartą per parą;
-

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos