Aubagio

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Teriflunomide

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

L04AA31

Designación común internacional (DCI):

teriflunomide

Grupo terapéutico:

Selektyvūs imunosupresantai

Área terapéutica:

Išsėtinė sklerozė

indicaciones terapéuticas:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-08-26

Información para el usuario

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI_ _
AUBAGIO 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AUBAGIO 14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
teriflunomidas (
_teriflunomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO
3.
Kaip vartoti AUBAGIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AUBAGIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AUBAGIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AUBAGIO
AUBAGIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriflunomido,
imunomoduliatoriaus, kuris imuninę
sistemą pakoreguoja taip, kad ji nepultų nervų sistemos.
KAM AUBAGIO VARTOJAMAS
AUBAGIO vartojamas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus bei paauglius
(vyresnius kaip 10 metų),
sergančius recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgalaikė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą (CNS).
CNS sudaro galvos ir nugaros
smegenys. Sergant išsėtine skleroze, uždegimas pažeidžia
apsauginį CNS nervų dangalą (vadinamą
mielinu). Toks mielino nykimas vadinamas demielinizacija. Tai stabdo
tinkamą nervų veiklą.
Žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtinės sklerozės forma,
patiria pasikartojančius fizinių
simptomų priepuolius (atkryčius), kuriuos sukelia netinkama jų
nervų veikla. Kiekvieno paciento
simptomai gali būti skirtingi, bet paprastai būna:
•
sunku vaikščioti;
•
regėjimo problemos;

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo labai šviesios žalsvai-melsvai pilkos iki šviesiai
žalsvos-mėlynos spalvos šešiakampės plėvele
dengtos 7,5 mm tabletės su įspaudu vienoje pusėje („7“) ir
išgraviruotu logotipu kitoje pusėje.
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo šviesiai mėlynos iki pastelinės mėlynos spalvos penkiakampės
plėvele dengtos 7,5 mm tabletės su
įspaudu vienoje pusėje („14“) ir išgraviruotu logotipu kitoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AUBAGIO yra skirtas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus (10 metų ir
vyresnius), sergančius
recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
Svarbi informacija apie populiaciją, kurios gydymo veiksmingumas
įrodytas, pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties gydant išsėtinę sklerozę.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Suaugusiesiems rekomenduojama teriflunomido dozė yra 14 mg vieną
kartą per parą.
3
_Vaikų (10 metų ir vyresnių) populiacijai _
Vaikams (10 metų ir vyresniems) rekomenduojama dozė priklauso nuo
kūno svorio:
-
vaikams, kurių kūno svoris > 40 kg: 14 mg vieną kartą per parą;
-

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos