Aubagio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Teriflunomide

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

L04AA31

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriflunomide

चिकित्सीय समूह:

Selektyvūs imunosupresantai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Išsėtinė sklerozė

चिकित्सीय संकेत:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-26

सूचना पत्रक

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI_ _
AUBAGIO 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AUBAGIO 14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
teriflunomidas (
_teriflunomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO
3.
Kaip vartoti AUBAGIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AUBAGIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AUBAGIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AUBAGIO
AUBAGIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriflunomido,
imunomoduliatoriaus, kuris imuninę
sistemą pakoreguoja taip, kad ji nepultų nervų sistemos.
KAM AUBAGIO VARTOJAMAS
AUBAGIO vartojamas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus bei paauglius
(vyresnius kaip 10 metų),
sergančius recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgalaikė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą (CNS).
CNS sudaro galvos ir nugaros
smegenys. Sergant išsėtine skleroze, uždegimas pažeidžia
apsauginį CNS nervų dangalą (vadinamą
mielinu). Toks mielino nykimas vadinamas demielinizacija. Tai stabdo
tinkamą nervų veiklą.
Žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtinės sklerozės forma,
patiria pasikartojančius fizinių
simptomų priepuolius (atkryčius), kuriuos sukelia netinkama jų
nervų veikla. Kiekvieno paciento
simptomai gali būti skirtingi, bet paprastai būna:
•
sunku vaikščioti;
•
regėjimo problemos;

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo labai šviesios žalsvai-melsvai pilkos iki šviesiai
žalsvos-mėlynos spalvos šešiakampės plėvele
dengtos 7,5 mm tabletės su įspaudu vienoje pusėje („7“) ir
išgraviruotu logotipu kitoje pusėje.
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo šviesiai mėlynos iki pastelinės mėlynos spalvos penkiakampės
plėvele dengtos 7,5 mm tabletės su
įspaudu vienoje pusėje („14“) ir išgraviruotu logotipu kitoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AUBAGIO yra skirtas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus (10 metų ir
vyresnius), sergančius
recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
Svarbi informacija apie populiaciją, kurios gydymo veiksmingumas
įrodytas, pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties gydant išsėtinę sklerozę.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Suaugusiesiems rekomenduojama teriflunomido dozė yra 14 mg vieną
kartą per parą.
3
_Vaikų (10 metų ir vyresnių) populiacijai _
Vaikams (10 metų ir vyresniems) rekomenduojama dozė priklauso nuo
kūno svorio:
-
vaikams, kurių kūno svoris > 40 kg: 14 mg vieną kartą per parą;
-

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें