Aubagio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Teriflunomide

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

L04AA31

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

teriflunomide

Farmakoterapinė grupė:

Selektyvūs imunosupresantai

Gydymo sritis:

Išsėtinė sklerozė

Terapinės indikacijos:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-08-26

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI_ _
AUBAGIO 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AUBAGIO 14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
teriflunomidas (
_teriflunomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO
3.
Kaip vartoti AUBAGIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AUBAGIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AUBAGIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AUBAGIO
AUBAGIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriflunomido,
imunomoduliatoriaus, kuris imuninę
sistemą pakoreguoja taip, kad ji nepultų nervų sistemos.
KAM AUBAGIO VARTOJAMAS
AUBAGIO vartojamas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus bei paauglius
(vyresnius kaip 10 metų),
sergančius recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgalaikė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą (CNS).
CNS sudaro galvos ir nugaros
smegenys. Sergant išsėtine skleroze, uždegimas pažeidžia
apsauginį CNS nervų dangalą (vadinamą
mielinu). Toks mielino nykimas vadinamas demielinizacija. Tai stabdo
tinkamą nervų veiklą.
Žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtinės sklerozės forma,
patiria pasikartojančius fizinių
simptomų priepuolius (atkryčius), kuriuos sukelia netinkama jų
nervų veikla. Kiekvieno paciento
simptomai gali būti skirtingi, bet paprastai būna:
•
sunku vaikščioti;
•
regėjimo problemos;

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo labai šviesios žalsvai-melsvai pilkos iki šviesiai
žalsvos-mėlynos spalvos šešiakampės plėvele
dengtos 7,5 mm tabletės su įspaudu vienoje pusėje („7“) ir
išgraviruotu logotipu kitoje pusėje.
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo šviesiai mėlynos iki pastelinės mėlynos spalvos penkiakampės
plėvele dengtos 7,5 mm tabletės su
įspaudu vienoje pusėje („14“) ir išgraviruotu logotipu kitoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AUBAGIO yra skirtas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus (10 metų ir
vyresnius), sergančius
recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
Svarbi informacija apie populiaciją, kurios gydymo veiksmingumas
įrodytas, pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties gydant išsėtinę sklerozę.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Suaugusiesiems rekomenduojama teriflunomido dozė yra 14 mg vieną
kartą per parą.
3
_Vaikų (10 metų ir vyresnių) populiacijai _
Vaikams (10 metų ir vyresniems) rekomenduojama dozė priklauso nuo
kūno svorio:
-
vaikams, kurių kūno svoris > 40 kg: 14 mg vieną kartą per parą;
-

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją