Aubagio

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Teriflunomide

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

L04AA31

INN (nemzetközi neve):

teriflunomide

Terápiás csoport:

Selektyvūs imunosupresantai

Terápiás terület:

Išsėtinė sklerozė

Terápiás javallatok:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2013-08-26

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI_ _
AUBAGIO 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AUBAGIO 14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
teriflunomidas (
_teriflunomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO
3.
Kaip vartoti AUBAGIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AUBAGIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AUBAGIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AUBAGIO
AUBAGIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriflunomido,
imunomoduliatoriaus, kuris imuninę
sistemą pakoreguoja taip, kad ji nepultų nervų sistemos.
KAM AUBAGIO VARTOJAMAS
AUBAGIO vartojamas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus bei paauglius
(vyresnius kaip 10 metų),
sergančius recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgalaikė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą (CNS).
CNS sudaro galvos ir nugaros
smegenys. Sergant išsėtine skleroze, uždegimas pažeidžia
apsauginį CNS nervų dangalą (vadinamą
mielinu). Toks mielino nykimas vadinamas demielinizacija. Tai stabdo
tinkamą nervų veiklą.
Žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtinės sklerozės forma,
patiria pasikartojančius fizinių
simptomų priepuolius (atkryčius), kuriuos sukelia netinkama jų
nervų veikla. Kiekvieno paciento
simptomai gali būti skirtingi, bet paprastai būna:
•
sunku vaikščioti;
•
regėjimo problemos;

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo labai šviesios žalsvai-melsvai pilkos iki šviesiai
žalsvos-mėlynos spalvos šešiakampės plėvele
dengtos 7,5 mm tabletės su įspaudu vienoje pusėje („7“) ir
išgraviruotu logotipu kitoje pusėje.
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo šviesiai mėlynos iki pastelinės mėlynos spalvos penkiakampės
plėvele dengtos 7,5 mm tabletės su
įspaudu vienoje pusėje („14“) ir išgraviruotu logotipu kitoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AUBAGIO yra skirtas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus (10 metų ir
vyresnius), sergančius
recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
Svarbi informacija apie populiaciją, kurios gydymo veiksmingumas
įrodytas, pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties gydant išsėtinę sklerozę.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Suaugusiesiems rekomenduojama teriflunomido dozė yra 14 mg vieną
kartą per parą.
3
_Vaikų (10 metų ir vyresnių) populiacijai _
Vaikams (10 metų ir vyresniems) rekomenduojama dozė priklauso nuo
kūno svorio:
-
vaikams, kurių kūno svoris > 40 kg: 14 mg vieną kartą per parą;
-

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése