Aubagio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Teriflunomide

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

L04AA31

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriflunomide

Ārstniecības grupa:

Selektyvūs imunosupresantai

Ārstniecības joma:

Išsėtinė sklerozė

Ārstēšanas norādes:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2013-08-26

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI_ _
AUBAGIO 7 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AUBAGIO 14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
teriflunomidas (
_teriflunomidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AUBAGIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AUBAGIO
3.
Kaip vartoti AUBAGIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AUBAGIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AUBAGIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AUBAGIO
AUBAGIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriflunomido,
imunomoduliatoriaus, kuris imuninę
sistemą pakoreguoja taip, kad ji nepultų nervų sistemos.
KAM AUBAGIO VARTOJAMAS
AUBAGIO vartojamas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus bei paauglius
(vyresnius kaip 10 metų),
sergančius recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgalaikė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą (CNS).
CNS sudaro galvos ir nugaros
smegenys. Sergant išsėtine skleroze, uždegimas pažeidžia
apsauginį CNS nervų dangalą (vadinamą
mielinu). Toks mielino nykimas vadinamas demielinizacija. Tai stabdo
tinkamą nervų veiklą.
Žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtinės sklerozės forma,
patiria pasikartojančius fizinių
simptomų priepuolius (atkryčius), kuriuos sukelia netinkama jų
nervų veikla. Kiekvieno paciento
simptomai gali būti skirtingi, bet paprastai būna:
•
sunku vaikščioti;
•
regėjimo problemos;

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14 mg teriflunomido (
_teriflunomidum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 72 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
AUBAGIO 7 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo labai šviesios žalsvai-melsvai pilkos iki šviesiai
žalsvos-mėlynos spalvos šešiakampės plėvele
dengtos 7,5 mm tabletės su įspaudu vienoje pusėje („7“) ir
išgraviruotu logotipu kitoje pusėje.
AUBAGIO 14 mg plėvele dengtos tabletės
Nuo šviesiai mėlynos iki pastelinės mėlynos spalvos penkiakampės
plėvele dengtos 7,5 mm tabletės su
įspaudu vienoje pusėje („14“) ir išgraviruotu logotipu kitoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AUBAGIO yra skirtas gydyti suaugusius pacientus ir vaikus (10 metų ir
vyresnius), sergančius
recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze (IS).
Svarbi informacija apie populiaciją, kurios gydymo veiksmingumas
įrodytas, pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties gydant išsėtinę sklerozę.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Suaugusiesiems rekomenduojama teriflunomido dozė yra 14 mg vieną
kartą per parą.
3
_Vaikų (10 metų ir vyresnių) populiacijai _
Vaikams (10 metų ir vyresniems) rekomenduojama dozė priklauso nuo
kūno svorio:
-
vaikams, kurių kūno svoris > 40 kg: 14 mg vieną kartą per parą;
-

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi