Zactran

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

гамитромицин

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QJ01FA95

INN (International Nazwa):

gamithromycin

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Pigs; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Антибактериални средства за системна употреба

Wskazania:

CattleTreatment и метафилактики говеждо респираторни заболявания (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni. Наличието на болестта в стадото трябва да се установи преди метафилактичната употреба. PigsTreatment респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии Pasteurella multocida и Haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica. SheepTreatment инфекциозни pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus и Fusobacterium necrophorum, които изискват системно лечение.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-07-24

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА:
ZACTRAN 150 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета
Gamithromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа
Активна субстанция: 150 mg gamithromycin,
Ексципиент: 1 mg monothioglycerol.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _,_ Haemophilus parasui и
Bordetella bronchiseptica._
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото) асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Gamithromycin
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, овце и прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_,_ Haemophilus parasuis и_
_Bordetella bronchiseptica. _
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото), асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobacterium necrophorum_,
изискващ системно лечение.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
ант
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów