Zactran

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

гамитромицин

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QJ01FA95

INN (الاسم الدولي):

gamithromycin

المجموعة العلاجية:

Cattle; Pigs; Sheep

المجال العلاجي:

Антибактериални средства за системна употреба

الخصائص العلاجية:

CattleTreatment и метафилактики говеждо респираторни заболявания (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni. Наличието на болестта в стадото трябва да се установи преди метафилактичната употреба. PigsTreatment респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии Pasteurella multocida и Haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica. SheepTreatment инфекциозни pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus и Fusobacterium necrophorum, които изискват системно лечение.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2008-07-24

نشرة المعلومات

                                22
B. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА:
ZACTRAN 150 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета
Gamithromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа
Активна субстанция: 150 mg gamithromycin,
Ексципиент: 1 mg monothioglycerol.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _,_ Haemophilus parasui и
Bordetella bronchiseptica._
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото) асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Gamithromycin
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, овце и прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_,_ Haemophilus parasuis и_
_Bordetella bronchiseptica. _
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото), асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobacterium necrophorum_,
изискващ системно лечение.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
ант
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-03-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات