Zactran

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

гамитромицин

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QJ01FA95

Designación común internacional (DCI):

gamithromycin

Grupo terapéutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Área terapéutica:

Антибактериални средства за системна употреба

indicaciones terapéuticas:

CattleTreatment и метафилактики говеждо респираторни заболявания (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni. Наличието на болестта в стадото трябва да се установи преди метафилактичната употреба. PigsTreatment респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии Pasteurella multocida и Haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica. SheepTreatment инфекциозни pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus и Fusobacterium necrophorum, които изискват системно лечение.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-07-24

Información para el usuario

                                22
B. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА:
ZACTRAN 150 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета
Gamithromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа
Активна субстанция: 150 mg gamithromycin,
Ексципиент: 1 mg monothioglycerol.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _,_ Haemophilus parasui и
Bordetella bronchiseptica._
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото) асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Gamithromycin
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, овце и прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_,_ Haemophilus parasuis и_
_Bordetella bronchiseptica. _
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото), асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobacterium necrophorum_,
изискващ системно лечение.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
ант
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos