Zactran

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-03-2018

Toimeaine:

гамитромицин

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QJ01FA95

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gamithromycin

Terapeutiline rühm:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutiline ala:

Антибактериални средства за системна употреба

Näidustused:

CattleTreatment и метафилактики говеждо респираторни заболявания (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni. Наличието на болестта в стадото трябва да се установи преди метафилактичната употреба. PigsTreatment респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии Pasteurella multocida и Haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica. SheepTreatment инфекциозни pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus и Fusobacterium necrophorum, които изискват системно лечение.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2008-07-24

Infovoldik

                                22
B. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА:
ZACTRAN 150 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета
Gamithromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа
Активна субстанция: 150 mg gamithromycin,
Ексципиент: 1 mg monothioglycerol.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _,_ Haemophilus parasui и
Bordetella bronchiseptica._
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото) асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobac
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Gamithromycin
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, овце и прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_,_ Haemophilus parasuis и_
_Bordetella bronchiseptica. _
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото), асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobacterium necrophorum_,
изискващ системно лечение.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
ант
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik taani 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik läti 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik malta 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik poola 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik soome 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-03-2018
Infovoldik Infovoldik norra 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-03-2018

Vaadake dokumentide ajalugu