Zactran

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

гамитромицин

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QJ01FA95

INN (nemzetközi neve):

gamithromycin

Terápiás csoport:

Cattle; Pigs; Sheep

Terápiás terület:

Антибактериални средства за системна употреба

Terápiás javallatok:

CattleTreatment и метафилактики говеждо респираторни заболявания (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni. Наличието на болестта в стадото трябва да се установи преди метафилактичната употреба. PigsTreatment респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии Pasteurella multocida и Haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica. SheepTreatment инфекциозни pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus и Fusobacterium necrophorum, които изискват системно лечение.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2008-07-24

Betegtájékoztató

                                22
B. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА:
ZACTRAN 150 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета
Gamithromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа
Активна субстанция: 150 mg gamithromycin,
Ексципиент: 1 mg monothioglycerol.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _,_ Haemophilus parasui и
Bordetella bronchiseptica._
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото) асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobac
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Gamithromycin
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, овце и прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_,_ Haemophilus parasuis и_
_Bordetella bronchiseptica. _
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото), асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobacterium necrophorum_,
изискващ системно лечение.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
ант
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése