Yselty

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

linzagolix choline

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H01CC04

INN (International Nazwa):

linzagolix choline

Grupa terapeutyczna:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Leiomyoma

Wskazania:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2022-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
YSELTY 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
linzagolix
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yselty u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Yselty
3.
Kif għandek tieħu Yselty
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Yselty
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU YSELTY U GĦAL XIEX JINTUŻA
Yselty fih is-sustanza attiva linzagolix. Dan jintuża biex jittratta
sintomi moderati sa severi ta’ fibrojdi
fl-utru (magħrufa b’mod komuni bħala mijomi), li huma tumuri mhux
kanċerużi tal-utru (ġuf). Yselty
jintuża f’nisa adulti (li għandhom aktar minn 18-il sena) li
jista’ jkollhom it-tfal. F’xi nisa, il-fibrojdi
fl-utru jistgħu jikkawżaw fsada mestrwali qawwija (il-“period”
tiegħek) u uġigħ fil-pelvis (uġigħ taħt
iż-żokra).
Linzagolix jimblokka l-azzjoni ta’ ormon, ormon li jirrilaxxa
l-gonadotropin, li jgħin biex jirregola r-
rilaxx tal-ormoni sesswali femminili estradjol u proġesteron. Dawn
l-ormoni jiskattaw il-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolin).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 119.4 mg lactose.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolina).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 238.8 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita b’dijametru
ta’ 10 mm, imnaqqxa b’“100” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli oblong, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita ta’ 19-il
mm b’9 mm, imnaqqxa b’“200” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Yselty huwa indikat għat-trattament ta’ sintomi moderati sa severi
ta’ fibrojdi fl-utru f’nisa adulti ta’ età
riproduttiva.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament b’Yselty għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u fit-
trattament ta’ fibrojdi fl-utru.
_ _
It-tqala għandha tiġi eskluża qabel ma jinbeda t-trattament
b’Yselty.
Preferibbilment, Yselty għandu jinbeda fl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów